רמז – עזרה ופתרונות

רטינובלסטומה

כל מה שרצית לדעת על רטינובלסטומה:
רטינובלסטומה הוא סרטן של תאי רשתית העין (רטינה) המופיע בדרך כלל אצל ילדים מתחת לגיל 5.
בעולם המערבי זהו אחד הסרטנים עם אחוזי הריפוי הגבוהים ביותר (כ-95%).
‏‏‏קיימים שני סוגים של המחלה: רטינובלסטומה הנובעת מפגם גנטי ורטינובלסטומה לא גנטית.
בסוג הגנטי מבחינים בין רטינובלסטומה מורשת (כשיש היסטוריה של המחלה במשפחה) לבין רטינובלסטומה ספורדית (כשהמחלה מופיעה ללא רקע משפחתי).
בשני שליש מהמקרים רק עין אחת מושפעת (רטינובלסטומה יוני-לטרלית) ובשליש הנותר, מתפתחים גידולים בשתי העיניים (רטינובלסטומה בי-לטרלית).
‏‏‏ מספר וגודל הגידולים משתנה מחולה לחולה.
מיקום, גודל וכמות הגידולים נלקחים בחשבון כשבוחרים את סוג הטיפול למחלה.
מוטציה בגן 13, הקרוי, RB1 gene, הוא הגורם לרטינובלסטומה.
הקוד הגנטי המצוי בכרומוזומים, מכתיב לתא את סוגי החלבונים שעליו לייצר ואת רמת התבטאותם בתא.
פגיעה בגן 13 תגרור פגיעה בחלבון הקושר את פקטור השיעתוק, E2F.
החלבון הקושר את E2F, מונע ממנו להיקשר ל DNA ולשעתק גנים הקשורים לחלוק התא.
פגיעה בחלבון זה גורמת לחוסר בקרה על תהליך השעתוק ולבסוף מתבטא בגידול סרטני.

נלקח מויקיפדיה

הגדרות נוספות הקשורות לרטינובלסטומה:
קצרמר רפואה
גידולים ממאירים במערכת העצבים המרכזית

Exit mobile version