רמז – עזרה ופתרונות

SNP

כל מה שרצית לדעת על SNP:
(SNP (Single Nucleotide Polymorphism הינו וריאציה של רצף הדנ"א המתרחשת כאשר נוקלאוטיד יחיד A,T,C,G בגנום נבדל בין פרטים במינים ביולוגים או בין כרומוזומים הומולוגים באדם.
למשל, עבור 2 מקטעי דנ"א ב-2 פרטים שונים, AAGCCTA מול AAGCTTA, מכיל שינוי בנוקליאוטיד יחיד (באזור המסומן), כלומר SNP.
במקרה זה נאמר כי קיימים 2 אללים, כמעט לכל הסניפים הנפוצים יש רק 2 אללים.
ההתפלגות הגנומית של הסניפ אינה הומוגנית, בדר"כ סניפים מופיעים באזורים לא מקודדים בתדירות גבוהה יותר מאשר באזורים המקודדים, באופן כללי, באזורים מקודדים שינויים אלו יעברו סלקציה חזקה יותר ויתקבעו פחות בדנ"א.
פקטורים נוספים כגון רקומבינציה גנטית ואחוז מוטציות יכולים גם כן להשפיע על תדירות הסניפים.
ניתן לנבא את תדירות הסניפים באמצעות נוכחות מיקרוסטליטים (Microsatellite, רצפים חוזרים קצרים) במיוחד באמצעות רצפי AT, חזרות רבות של AT יכולות לנבא תדירות נמוכה של סניפים.
שונות בין אוכלוסיות האנשים בעולם נגרמת בין היתר על ידי סניפים, סניפים אלו יכולים להיות נפוצים באזור גאוגרפי מסוים או בקבוצות אתניות מסוימות, ואילו נדירים באוכלוסיות אחרות.
שינוים גנטיים אלו בין פרטים (במיוחד באזורים לא מקודדים בגנום) מנוצלים לצורך DNA fingerprinting בביצוע זיהוי פלילי.
בנוסף, שינויים גנטיים אלו יכולים להוות בסיס לשוני ברגישות למחלות.
חומרת המחלה והדרך בה הגוף מגיב לטיפולים מעידים על שוני גנטי.
לדוגמה, סניפ בגן APOE עלול להעיד על סבירות גבוהה יותר למחלת האלצהיימר.

נלקח מויקיפדיה

הגדרות נוספות הקשורות לSNP:
DNA

Exit mobile version